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dc.contributor.authorSantos, Thiago Izidoro Silva
dc.date.accessioned2022-05-07T01:08:12Z
dc.date.available2022-05-07T01:08:12Z
dc.date.issued2022-04-18
dc.identifier.citationSANTOS, Thiago Izidoro Silva. Reações de fotooxigenação de pinenos em pinocarvonas, trans-pinocarveóis e mirtenal: uma abordagem em regime de fluxo contínuo. 2022. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2022. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/16079.*
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/16079
dc.description.abstractIn this work, a continuous flow protocol to prepare (-)-pinocarvone, (-)-trans- pinocarveol and (+)-myrtenal from (+)--pinene, (-)--pinene and -pinene through photooxygenation reactions was described. Furthermore, taking into account that the development of this protocol under continuous flow involves a large number of variables (flow, concentration, productivity, yield, oxygen pressure, and residence time), a new index was created to cover part of these variables (concentration, yield, and productivity), thus facilitating the analysis of the obtained data and the choice of the best and most productive reactional condition; this index was named as Efficiency. With the developed continuous protocol in hand, it was possible to perform the first description of the continuous synthesis of these derivatives on a multigram scale with the following isolated yields: (-)-pinocarvone (12.57 g, 73 %), (+)-pinocarvone (13.56 g, 76%), (-)-trans-pinocarveol (10.83 g, 61%) and (+)-trans-pinocarveol (10.66 g, 62%) in experiments performed in up to 24 h. In addition, promising results were obtained for the synthesis of (+)-myrtenal with a productivity of 9.05 g.day-1, a relevant result to be considered in future investigations.eng
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)por
dc.language.isoporpor
dc.publisherUniversidade Federal de São Carlospor
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectFluxo contínuopor
dc.subjectFotooxigenaçãopor
dc.subjectEscalonamentopor
dc.subjectPinocarvonapor
dc.subjectPinocarveolpor
dc.subjectMirtenalpor
dc.subjectFloweng
dc.subjectPhotooxygenationeng
dc.subjectPinocarvoneeng
dc.subjectMyrtenaleng
dc.subjectScale-upeng
dc.titleReações de fotooxigenação de pinenos em pinocarvonas, trans-pinocarveóis e mirtenal: uma abordagem em regime de fluxo contínuopor
dc.title.alternativePhotooxygenation reactions of pinenes in pinocarvones, trans-pinocarveols and myrtenal: a flow regimen approacheng
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor1Oliveira, Kleber Thiago de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3759761373942891por
dc.description.resumoNeste trabalho foi desenvolvido um protocolo de síntese química em regime de fluxo contínuo para efetuar de maneira segura e escalonada a preparação da (-)-pinocarvona, (-)-trans-pinocarveol, (+)-mirtenal a partir de reações de foto-oxigenação do (+)--pineno, (-)--pineno e -pineno. Além disso, sabendo que o desenvolvimento deste protocolo em fluxo leva em consideração um número grande de variáveis, (fluxo, concentração, produtividade, rendimento, pressão de oxigênio e tempo de residência), foi elaborado um novo índice que abrange parte dessas variáveis (concentração, rendimento e produtividade, facilitando a análises dos dados obtidos e a escolha da melhor e mais produtiva condição reacional; este índice recebeu o nome de Eficiência. Com o procedimento em fluxo desenvolvido foi possível realizar a primeira descrição da síntese contínua destes derivados em escala multigrama com rendimentos isolados da (-)-pinocarvona (12,57 g, 73 %), (+)-pinocarvona (13,56 g, 76 %), (-)-trans-pinocarveol (10,83 g, 61 %) e (+)-trans-pinocarveol (10,66 g, 62 %) em experimentos de até 24h ininterruptos. Além disto, foram obtidos resultados promissores para a síntese do (+)-mirtenal com produtividade de 9,05 g.dia-1, um resultado importante para ser levado em conta em futuras investigações.Neste trabalho foi desenvolvido um protocolo de síntese química em regime de fluxo contínuo para efetuar de maneira segura e escalonada a preparação da (-)-pinocarvona, (-)-trans-pinocarveol, (+)-mirtenal a partir de reações de foto-oxigenação do (+)--pineno, (-)--pineno e -pineno. Além disso, sabendo que o desenvolvimento deste protocolo em fluxo leva em consideração um número grande de variáveis, (fluxo, concentração, produtividade, rendimento, pressão de oxigênio e tempo de residência), foi elaborado um novo índice que abrange parte dessas variáveis (concentração, rendimento e produtividade, facilitando a análises dos dados obtidos e a escolha da melhor e mais produtiva condição reacional; este índice recebeu o nome de Eficiência. Com o procedimento em fluxo desenvolvido foi possível realizar a primeira descrição da síntese contínua destes derivados em escala multigrama com rendimentos isolados da (-)-pinocarvona (12,57 g, 73 %), (+)-pinocarvona (13,56 g, 76 %), (-)-trans-pinocarveol (10,83 g, 61 %) e (+)-trans-pinocarveol (10,66 g, 62 %) em experimentos de até 24h ininterruptos. Além disto, foram obtidos resultados promissores para a síntese do (+)-mirtenal com produtividade de 9,05 g.dia-1, um resultado importante para ser levado em conta em futuras investigações.por
dc.publisher.initialsUFSCarpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICApor
dc.description.sponsorshipId132701/2020-0por
dc.publisher.addressCâmpus São Carlospor
dc.contributor.authorlatteshttp://lattes.cnpq.br/1237403355729371por


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