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dc.contributor.authorIsidoro, Marsele Machado
dc.date.accessioned2016-06-02T20:36:19Z
dc.date.available2009-09-29
dc.date.available2016-06-02T20:36:19Z
dc.date.issued2008-08-22
dc.identifier.citationISIDORO, Marsele Machado. PHYTOCHEMICAL STUDY OF Euxylophora paraensis AND EVALUATION OF SUBSTANCES ISOLATED FRONT OF GLYCERALDEHYDE-3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE OF Trypanosoma cruzi. 2008. 162 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2008.por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/6433
dc.description.abstractThis work describe the phytochemical study of bark and leaves of the specie E. paraensis (Rutaceae). This dissertation aims at contributing with the chemistry of the Rutaceae family and evaluation of the antichagasic activity of substances isolated. The phythochemical study allowed to isolate fifteen secondary metabolites belonging to different classes: two alkaloids: N-methylflindersine and skimmianine; the mixture of three steroids: β-sitosterol, stigmasterol e campestanol; the limonoid limonin; six coumarins, which are: marmesin, 8-methoximarmesin, isooxypeucedanin, prangol, isopimpinellin and xanthotoxin; and three glycosides flavonoids: quercetin-3-β-O-rhamnopyranoside, myricetin-3-β- O-rhamnopyranoside and hesperidin, while there is still no reports on the isolation of flavonoids in this specie. The isolated compounds were evaluated as the enzyme inhibitory activity in Ggapdh (glyceraldehyde-3-phosphate-dehydrogenase) of T. cruzi. However, a strategy was used for virtual screening based on physical and chemical properties of substances isolated by the computer program Volsurf 3.0. The ability of the inhibitory compounds pre-classified was tested by isothermal titration calorimetry (ITC), which has characterized the mechanism of action of active substances on the enzyme GAPDH. Through the standardized test the following compounds were tested front of GAPDH: Limonin, quercetin-3-α-O-rhamnopyranoside and prangol showed that the inhibition constant ranging between 91.8 (± 18.08) and 384.8 (145 ± , 05) μM; hesperidin and marmesin that have not submitted activity against the enzyme.eng
dc.description.sponsorshipFinanciadora de Estudos e Projetos
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de São Carlospor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectEuxylophora paraensispor
dc.subjectCalorimetriapor
dc.subjectChagas, Doença depor
dc.subjectGAPDHpor
dc.titleEstudo fitoquímico de Euxylophora paraensis e avaliação das substâncias isoladas frente à enzima gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Trypanosoma cruzipor
dc.title.alternativePHYTOCHEMICAL STUDY OF Euxylophora paraensis AND EVALUATION OF SUBSTANCES ISOLATED FRONT OF GLYCERALDEHYDE-3-PHOSPHATE DEHYDROGENASE OF Trypanosoma cruzieng
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor1Silva, Maria Fátima das Graças Fernandes da
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/0457632122660653por
dc.description.resumoEste trabalho descreve o estudo fitoquímico do caule e das folhas da espécie E. paraensis (Rutaceae). Este estudo visa contribuir com a química da família Rutaceae e verificar a atividade tripanocida das substâncias isoladas desta espécie. O estudo fitoquímico resultou no isolamento de 15 metabólitos secundários, divididos em: dois alcalóides N-metil-flindersina e esquimianina; mistura de três esteróides β-sitosterol, estigmasterol e campesterol; o limonóide limonina; seis cumarinas: marmesina, 8-metoximarmesina, isooxipeucedanina, prangol, isopimpenilina e xantotoxina; e três flavonóides glicosilados, quercetina 3-β-O-raminosídeo, miricetina 3-β-O-raminosídeo e hesperidina, sendo esta última classe inédita nesta espécie. Os compostos isolados foram avaliados quanto a atividade enzimática inibitória de gGAPDH (Gliceraldeído-3-fosfatodesidrogenase) de T. cruzi. Contudo, foi utilizada uma estratégia de triagem virtual baseada nas propriedades físico-químicas das substâncias isoladas através do programa computacional Volsurf 3.0. A capacidade inibitória dos compostos pré-classificados foi testada através de uma Titulação Calorimétrica Isotérmica (ITC), que permitiu caracterizar o mecanismo de ação das subtâncias ativas sobre a enzima GAPDH. Através do ensaio padronizado foram testados os seguintes compostos frente à GAPDH: Limonina, quercetina-3-α-O-L-raminosídeo e prangol que apresentaram constantes de inibição variando entre 91,8 (±18,08) e 384,8 (±145,05) μM; hesperidina e marmesina não apresentaram atividade contra a enzima.por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsUFSCarpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.contributor.authorlatteshttp://lattes.cnpq.br/1150094034053409por


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