dc.contributor.author | Delgado, José Antonio Campos | |
dc.date.accessioned | 2022-10-31T18:57:54Z | |
dc.date.available | 2022-10-31T18:57:54Z | |
dc.date.issued | 2018-11-29 | |
dc.identifier.citation | DELGADO, José Antonio Campos. Multicomponent combinatorial synthesis of proplyl peptide-lipopeptoid hybrid catalyst: application in the asymmetric Michael addition under aqueous environment. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2018. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/16970. | * |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/16970 | |
dc.description.abstract | This study describes the synthesis of a new library of prolyl peptides-lipopeptoid hybrids catalysts through a multicomponent combinatorial approach. For the design of this catalyst library, we took into consideration the growing interest in the development of environmentally friendly technologies and the recent contributions of our research group in their field. To this end, by using the Ugi-four component protocol we have incorporated lipidic side chains in the architecture of the proyl peptide-peptoid hybrid catalyst. The insertion of functionalities with amphiphilic properties afford to the organocatalyst surfactant properties. Therefore, they have been further evaluated as an organocatalysts in the environmentally friendly enantioselective addition of aldehydes to nitrostyrenes. The Michael adducts were obtained in high yields, diastereoselectivities and excellent enantioselectivities using low catalyst loading under water as solvent without addition of any other additive. | eng |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) | por |
dc.language.iso | eng | eng |
dc.publisher | Universidade Federal de São Carlos | por |
dc.rights | Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil | * |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/ | * |
dc.subject | Organocatalisadores de lipopeptídeos N-alquilados | por |
dc.subject | Reações multicomponentes à base de isocianeto | por |
dc.subject | Adições de Michael assimétricas | por |
dc.subject | Ambiente aquoso | por |
dc.subject | N-alkylated lipopeptide organocatalysts | eng |
dc.subject | Isocyanide-based multicomponent reactions | eng |
dc.subject | Asymmetric Michael additions | eng |
dc.subject | Aqueous environment | eng |
dc.title | Multicomponent combinatorial synthesis of proplyl peptide-lipopeptoid hybrid catalyst: application in the asymmetric Michael addition under aqueous environment | eng |
dc.title.alternative | Síntese combinatoria multicomponente de catalisadores prolil peptídeo-lipopeptóides híbridos: aplicação na adição de Michael assimétrica em meio aquoso | por |
dc.type | Dissertação | por |
dc.contributor.advisor1 | Paixão, Márcio Weber | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/3773908504964104 | por |
dc.description.resumo | Este estudo descreve a síntese de uma nova biblioteca de catalisadores híbridos de peptídeos prolil-lipopeptóides através de uma abordagem combinatória multicomponente. Para o projeto deste catalisador, levamos em consideração o crescente interesse no desenvolvimento de tecnologias mais sustentáveis e a recente contribuição de nosso grupo de pesquisa nessa área. Para este fim, usando o protocolo de Ugi-quatro componentes, incorporamos cadeias laterais lipídicas na arquitetura do catalisador híbrido peptídeo prolil-peptóide. A inserção de funcionalidades com propriedades anfifílicas fornece propriedades surfactante ao organocatalisador. Os compostos foram ainda avaliados como organocatalisadores na adição ambientalmente amigável de aldeídos a nitrostirenos. Os adutos de Michael foram obtidos em altos rendimentos, diastereosseletividades e excelentes enantiosseletividades utilizando baixa carga de catalisador, empregando água como solvente sem a adição de outro aditivo. | por |
dc.publisher.initials | UFSCar | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA | por |
dc.description.sponsorshipId | 154221/2016-3 | por |
dc.publisher.address | Câmpus São Carlos | por |
dc.contributor.authorlattes | http://lattes.cnpq.br/0659929470209327 | por |