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A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente

dc.contributor.authorVieira, Ygor Willian
dc.date.accessioned2016-06-02T20:36:57Z
dc.date.available2007-10-19
dc.date.available2016-06-02T20:36:57Z
dc.date.issued2005-08-24
dc.identifier.citationVIEIRA, Ygor Willian. A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente. 2005. 130 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2005.por
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/6621
dc.description.abstractA study of the multicomponent version of the Diels-Alder reaction of para-benzoquinones has been proposed, with the idea of uniting the versatility of the reaction with the simplicity of the methodology. The key step involves the condensation of α,β-unsaturated aldehydes (R2 = H, Me and i-Pr) with primary amides (R = Me and Ph) and subsequent [4+2] cycloaddition with the para-benzoquinones (1-6).A detailed study was performed with all possible combinations of the three reagents, that is, the six para-benzoquinone dienophiles with the six dienes generated in situ.eng
dc.description.sponsorshipFinanciadora de Estudos e Projetos
dc.formatapplication/pdfpor
dc.languageporpor
dc.publisherUniversidade Federal de São Carlospor
dc.rightsAcesso Abertopor
dc.subjectSíntese orgânicapor
dc.subjectSesquiterpenos Eudesmanopor
dc.subjectDiels-Alderpor
dc.subjectReações multicomponentepor
dc.subjectpara-Benzoquinonaspor
dc.titleA reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponentepor
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor1Brocksom, Timothy John
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7055452150201902por
dc.description.resumoNo presente trabalho foi proposta a utilização da reação de Diels-Alder de para-benzoquinonas em versão multicomponente, desta maneira concilia-se à versatilidade das reações de Diels-Alder com a simplicidade experimental do método multicomponente, chegando-se assim aos produtos desejados, a partir de reagentes relativamente simples. Nestas reações a etapa chave envolve a condensação de aldeídos α,β-insaturados (R2= H, Me e i-Pr) com amidas (R1= Me e Ph) e subseqüente cicloadição [4+2] com as para-benzoquinonas (1-6). Para efetuar um estudo mais detalhado destas reações multicomponentes, propôs-se realizar todas as combinações possíveis entre os reagentes. Assim, pode-se gerar seis dienos, que com a utilização dos seis dienófilos promove um número maior de reações.por
dc.publisher.countryBRpor
dc.publisher.initialsUFSCarpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICApor
dc.contributor.authorlatteshttp://lattes.cnpq.br/3086973673171449por


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