dc.contributor.author | Fragelli, Bruna Dias de Lima | |
dc.date.accessioned | 2018-10-25T17:28:24Z | |
dc.date.available | 2018-10-25T17:28:24Z | |
dc.date.issued | 2018-02-26 | |
dc.identifier.citation | FRAGELLI, Bruna Dias de Lima. Efeito das enzimas recombinantes de Schistosoma mansoni Hipoxantina-Guanina Fosforibosiltransferase (HGPRT) e Purina Nucleosídeo Fosforilase (PNP) no tratamento da esquistossomose experimental. 2018. Dissertação (Mestrado em Genética Evolutiva e Biologia Molecular) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2018. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10614. | * |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/10614 | |
dc.description.abstract | Schistosomiasis is a disease that affects a large number of people in 78 countries. The
number of cases has increased in recent years and there is no vaccine and new drugs, a
worrying aspect, since there is loss of sensitivity to the drug used, Praziquantel. The
present study aimed to evaluate the effects of the recombinant enzymes of S. mansoni
Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase (HGPRT) and Purine Nucleoside
Phosphorylase (PNP) and the MIX of the two enzymes in the treatment of
schistosomiasis in the murine model. Female mice of the Balb / c strain were infected
with cercariae and treated intraperitoneally with 3 doses of 100 μg of the proteins at 10
day intervals from the 28th day of infection. Egg numbers were counted in the feces on
the 48th and 54th days after infection by the Kato-Katz method. On the 55th day after
infection, adult worms were retaken from the hepatic and mesenteric intestinal system,
global and differential counts of LCP and blood cells. Cytokines IFN-γ, IL-4 and IL-10
in plasma were also quantified, as well as the production of antibodies of the IgG2a and
IgE classes. For the analysis of the granulomas and deposition of collagen histological
laminae of the liver were made. Our results demonstrate that treatment with the HGPRT
enzyme appears to stimulate the production of IL-4 and IL-10 cytokines and promoted
significant reduction of liver granulomas in infected and treated animals. Treatment
with the PNP enzyme was able to reduce the number of worms in the liver and in the
mesenteric vessels of the intestine. The PNP and MIX enzyme treatment were able to
reduce the number of eggs in the faeces and negatively modulate the number of
eosinophils in the PCL and in the blood. Therefore, treatment with the recombinant
enzymes of S. mansoni HGPRT and PNP seems to contribute to the control and
reduction of pathophysiological aspects of schistosomiasis, contributing to the reduction
of morbidity associated with schistosomiasis in the murine model. | eng |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) | por |
dc.language.iso | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de São Carlos | por |
dc.rights.uri | Acesso aberto | por |
dc.subject | Imunoterapia | por |
dc.subject | Hipoxantina-Guanina Fosforibosiltransferase (HGPRT) | por |
dc.subject | Purina Nucleosil Fosforilase (PNP) | por |
dc.subject | Immunotherapy | eng |
dc.subject | Hypoxanthine-Guanine Phosphoribosyltransferase (HGPRT) | eng |
dc.subject | Purine Nucleosil Phosphorylase (PNP) | eng |
dc.title | Efeito das enzimas recombinantes de Schistosoma mansoni Hipoxantina-Guanina Fosforibosiltransferase (HGPRT) e Purina Nucleosídeo Fosforilase (PNP) no tratamento da esquistossomose experimental | por |
dc.type | Dissertação | por |
dc.contributor.advisor1 | Anibal, Fernanda de Freitas | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4918261968772806 | por |
dc.contributor.advisor-co1 | Pereira, Humberto D'Muniz | |
dc.contributor.advisor-co1Lattes | http://lattes.cnpq.br/8681619250791832 | por |
dc.description.resumo | A esquistossomose é uma doença que atinge um elevado número de pessoas em 78
países. O número de casos aumentou nos últimos anos e não há vacina e novos
fármacos, aspecto preocupante, uma vez que há perda de sensibilidade ao medicamento
utilizado, o Praziquantel. O presente estudo buscou avaliar os efeitos das enzimas
recombinantes de S. mansoni Hipoxantina-Guanina Fosforibosiltransferase (HGPRT) e
Purina Nucleosídeo Fosforilase (PNP) e o MIX das duas enzimas no tratamento da
esquistossomose no modelo murino. Camundongos fêmeas da linhagem Balb/c foram
infectadas com cercárias e tratadas via intraperitoneal com 3 doses de 100 μg das
proteínas em intervalos de 10 dias a partir do 28º dia de infecção. Foram contados
números de ovos nas fezes no 48ª e 54º dia após a infecção pelo método Kato-Katz. No
55º dia após a infecção foram recuperados vermes adultos do sistema porta-hepático e
mesentérico intestinal, contagem global e diferencial de células do LCP e do sangue.
Também foram quantificadas as citocinas IFN-γ, IL-4 e IL-10 no plasma, assim como a
produção de anticorpos das classes IgG2a e IgE. Para a análise dos granulomas e
deposição de colágeno foram confeccionadas lâminas histológicas do fígado. Nossos
resultados demonstram que o tratamento com a enzima HGPRT parece estimular a
produção das citocinas IL-4 e IL-10 e promoveu redução significativa de granulomas no
fígado dos animais infectados e tratados. O tratamento com a enzima PNP foi capaz de
reduzir o número de vermes no fígado e nos vasos mesentéricos do intestino. Já o
tratamento com a enzima PNP e o MIX foram capazes de reduzir o número de ovos nas
fezes e modular negativamente o número de eosinófilos no LCP e no sangue. Portanto,
o tratamento com as enzimas recombinantes de S. mansoni HGPRT e PNP parece
contribuir para o controle e redução dos aspectos fisiopatológicos da esquistossomose,
contribuindo com a diminuição da morbidade associada a esquistossomose no modelo
murino. | por |
dc.publisher.initials | UFSCar | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Genética Evolutiva e Biologia Molecular - PPGGEv | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS BIOLOGICAS::GENETICA | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS BIOLOGICAS::IMUNOLOGIA | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS BIOLOGICAS::PARASITOLOGIA | por |
dc.description.sponsorshipId | CAPES: Código de Financiamento 001 | por |
dc.ufscar.embargo | 24 meses após a data da defesa | por |
dc.publisher.address | Câmpus São Carlos | por |
dc.contributor.authorlattes | http://lattes.cnpq.br/0149534142066009 | por |