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dc.contributor.authorDantas, Juliana Arantes
dc.date.accessioned2019-04-04T12:49:14Z
dc.date.available2019-04-04T12:49:14Z
dc.date.issued2018-11-01
dc.identifier.citationDANTAS, Juliana Arantes. Acilação e alquilação fotoquímica de heteroarenos utilizando diacetil. 2018. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2018. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/11183.*
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/11183
dc.description.abstractN-heterocycles are important building blocks in the synthesis of bioactive compounds, besides that many of them are present in natural products. Most of the methodologies for heteroarene functionalization requires several steps and drastic conditions, thus increasingly it has been reported shorter synthetic routes. C-H activation has emerged with this purpose and can also be applied in the sustainable chemistry area. Thus, in this work it was developed a mild photoinduced C-H activation, free of oxidants and transition metals, of N-heteroarenes incorporating acyl and cetyl groups. In the scope, 2-methylquinolines, 2-methylquinoxalines and 2-methylquinazolines were investigated. The best results were obtained with 2-methylquinolines, leading to a series of derivatives with good to moderated yields. It was also carried out a mechanistic study in order to understand how this reaction proceeds. Furthermore, the synthesized compounds were evaluated against the parasite Plasmodium falciparum, using as standards chloroquine and primaquine, which are current drugs to treat malaria.eng
dc.description.sponsorshipCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)por
dc.language.isoporpor
dc.publisherUniversidade Federal de São Carlospor
dc.rights.uriAcesso abertopor
dc.subjectFotoquímicapor
dc.subjectReação tipo Norrishpor
dc.subjectQuímica verdepor
dc.subjectLivre de metais de transiçãopor
dc.titleAcilação e alquilação fotoquímica de heteroarenos utilizando diacetilpor
dc.title.alternativePhotochemistry acylation and alkylation of azarenes with diacetyleng
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor1Corrêa, Arlene Gonçalves
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/7425467156776144por
dc.description.resumoOs N-heterociclos são importantes blocos construtores na síntese de compostos potencialmente bioativos, além disso muitos deles são encontrados em produtos naturais. A grande maioria das metodologias para funcionalização desses heterociclos exigem muitas etapas e condições drásticas, porém cada vez mais tem-se reportado rotas sintéticas mais curtas. A ativação C-H se apresenta como uma excelente ferramenta para atingir esse objetivo e, por isso está de acordo com os princípios da química verde e sustentável. Tendo em vista esse panorama, nesse trabalho foi desenvolvida uma reação de ativação C-H foto-induzida, sem o uso de oxidantes ou metais de transição, de N-heteroaromáticos adicionando grupos acil e cetil de forma branda. No estudo do escopo desta reação, foram empregados derivados de 2-metilquinolinas, 2-metilquinoxalinas e 2-metilquinazolinas. Os melhores resultados foram obtidos com as 2-metilquinolinas, onde foi possível obter uma série de derivados com rendimentos de bons a moderados. Foi feita também investigação mecanística, afim de entender como esta reação se procede. Os compostos sintetizados foram avaliados frente ao parasita Plasmodium falciparum, usando como padrão a cloroquina e primaquina que são medicamentos usados no tratamento da malária.por
dc.publisher.initialsUFSCarpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.description.sponsorshipIdCAPES: Código de Financiamento 001por
dc.ufscar.embargoOnlinepor
dc.publisher.addressCâmpus São Carlospor
dc.contributor.authorlatteshttp://lattes.cnpq.br/3791522544686206por


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