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dc.contributor.authorBueno Broterson, Yoisel
dc.date.accessioned2020-06-23T21:01:34Z
dc.date.available2020-06-23T21:01:34Z
dc.date.issued2020-03-25
dc.identifier.citationBUENO BROTERSON, Yoisel. Sustainable synthesis of ciclopentene derivatives through multicomponent reactions in continuous flow regime. 2020. Dissertação (Mestrado em Química) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2020. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/12959.*
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/12959
dc.description.abstractSustainable chemistry has gained relevance in recent years, not only in the fine chemical industry, but also in organic synthesis. This new conception of chemistry allows the development of environmentally friendly processes, by minimizing waste generation as well as in reducing the handling of hazardous chemical reagents. However, this approach encourages the use of "sustainable or green" substrates and solvents. In this context, the use of continuous flow has been extended at an exponential rate in organic synthesis, due to the various applications to the synthesis of derivatives of natural products of interest to the pharmaceutical industry. In order to contribute in the area, this project aimed to develop a new stereoselective methodology for the synthesis of tetrasubstituted cyclopentenes through sustainable approach. Combination of organocatalysis and multicomponent reactions as synthesis tools was chosen. Both methodologies allowed the use of green solvents, as well as the incorporation of continuous flow techniques in the substitution of batch methods. The multicomponent stage represented significant advances in the development of a more sustainable methodology. Finally, the designed methodology can be considered as a sustainable protocol for the synthesis of analogues of natural products, enantiomerically enriched, quick and efficiently.eng
dc.description.sponsorshipConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)por
dc.language.isoengeng
dc.publisherUniversidade Federal de São Carlospor
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectSustainable chemistryeng
dc.subjectOrganocatalysiseng
dc.subjectMulticomponent reactionseng
dc.subjectContinuous flow chemistryeng
dc.subjectCiclopentene derivativeseng
dc.titleSustainable synthesis of ciclopentene derivatives through multicomponent reactions in continuous flow regimeeng
dc.title.alternativeSíntese sustentável de derivados de ciclopenteno através de reações multicomponentes em regime de fluxo contínuopor
dc.typeDissertaçãopor
dc.contributor.advisor1Paixão, Márcio Weber
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3773908504964104por
dc.description.resumoA química sustentável ganhou relevância nos últimos anos, não apenas na indústria de química fina, mas também, em síntese orgânica. Essa nova concepção da química, permite o desenvolvimento de processos de maneira ambientalmente mais amigáveis, através da minimização na geração resíduos, reduzindo a manipulação de reagentes químicos perigosos – no entanto, essa abordagem estimula o uso de substratos e solventes “sustentáveis ou verdes”. Nesse contexto, o uso de fluxo contínuo em síntese orgânica foi estendido a uma taxa exponencial, devido as várias aplicações na síntese de derivados de produtos naturais de interesse para indústria farmacêutica. De forma a contribuir com a área, esse projeto tem por objetivo desenvolver uma nova metodologia estereosseletiva para síntese de ciclopentenos tetrasubstituídos através de uma abordagem mais sustentável. Nesse sentido, elegemos a combinação de organocatálise e reações multicomponentes como ferramentas de síntese. Ambas metodologias permitem o emprego de solventes verdes, bem como, a incorporação de técnicas de fluxo contínuo na substituição dos métodos em batelada. A etapa multicomponente representou avanços significativos no desenvolvimento de uma metodologia mais sustentável. Finalmente, a metodologia desenhada pode ser considerada como um protocolo sustentável para a síntese de análogos de produtos naturais, enantiomericamente enriquecidos, de maneira rápida e eficiente.por
dc.publisher.initialsUFSCarpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICApor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICApor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApor
dc.description.sponsorshipIdCNPq: 133691/2018-7por
dc.publisher.addressCâmpus São Carlospor
dc.contributor.authorlatteshttp://lattes.cnpq.br/5588787534722285por


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