dc.contributor.author | Vieira, Ygor Willian | |
dc.date.accessioned | 2016-06-02T20:36:57Z | |
dc.date.available | 2007-10-19 | |
dc.date.available | 2016-06-02T20:36:57Z | |
dc.date.issued | 2005-08-24 | |
dc.identifier.citation | VIEIRA, Ygor Willian. A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente. 2005. 130 f. Dissertação (Mestrado em Ciências Exatas e da Terra) - Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2005. | por |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/6621 | |
dc.description.abstract | A study of the multicomponent version of the Diels-Alder reaction of para-benzoquinones has been proposed, with the idea of uniting the versatility of the reaction with the simplicity of the methodology. The key step involves the condensation of α,β-unsaturated aldehydes (R2 = H, Me and i-Pr) with primary amides (R = Me and Ph) and subsequent [4+2] cycloaddition with the para-benzoquinones (1-6).A detailed study was performed with all possible combinations of the three reagents, that is, the six para-benzoquinone dienophiles with the six dienes generated in situ. | eng |
dc.description.sponsorship | Financiadora de Estudos e Projetos | |
dc.format | application/pdf | por |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de São Carlos | por |
dc.rights | Acesso Aberto | por |
dc.subject | Síntese orgânica | por |
dc.subject | Sesquiterpenos Eudesmano | por |
dc.subject | Diels-Alder | por |
dc.subject | Reações multicomponente | por |
dc.subject | para-Benzoquinonas | por |
dc.title | A reação de Diels-Alder de p-Benzoquinonas em versão multicomponente | por |
dc.type | Dissertação | por |
dc.contributor.advisor1 | Brocksom, Timothy John | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/7055452150201902 | por |
dc.description.resumo | No presente trabalho foi proposta a utilização da reação de Diels-Alder de para-benzoquinonas em versão multicomponente, desta maneira concilia-se à versatilidade das reações de Diels-Alder com a simplicidade experimental do método multicomponente, chegando-se assim aos produtos desejados, a partir de reagentes relativamente simples.
Nestas reações a etapa chave envolve a condensação de aldeídos α,β-insaturados (R2= H, Me e i-Pr) com amidas (R1= Me e Ph) e subseqüente cicloadição [4+2] com as para-benzoquinonas (1-6). Para efetuar um estudo mais detalhado destas reações multicomponentes, propôs-se realizar todas as combinações possíveis entre os reagentes. Assim, pode-se gerar seis dienos, que com a utilização dos seis dienófilos promove um número maior de reações. | por |
dc.publisher.country | BR | por |
dc.publisher.initials | UFSCar | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química - PPGQ | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICA::SINTESE ORGANICA | por |
dc.contributor.authorlattes | http://lattes.cnpq.br/3086973673171449 | por |