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dc.contributor.authorAssis, Francisco Fávaro de
dc.date.accessioned2016-10-10T14:37:03Z
dc.date.available2016-10-10T14:37:03Z
dc.date.issued2016-02-12
dc.identifier.citationASSIS, Francisco Fávaro de. Abordagens sintéticas visando a preparação de bacterioclorinas de alta conjugação. 2016. Tese (Doutorado em Química) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2016. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/7732.*
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/7732
dc.description.abstractBacteriochlorins are porphyrin derivatives containing two reduced peripheral double bonds (FIGURE 1). These compounds present, as their main properties, intense absorption bands close to the Near Infrared (NIR, 750-900 nm) (FIGURE 1). Such properties make then attractive for studies in photomedicine, solar devices and many others. Since the beginning, this research was focused in the synthesis of new bacteriochlorin derivatives, thus containing conjugated chromophore groups at non-reduced  positions, in order to redshift the absorption bands into the NIR... continues in the texteng
dc.description.sponsorshipFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)por
dc.language.isoporpor
dc.publisherUniversidade Federal de São Carlospor
dc.rights.uriAcesso abertopor
dc.subjectSíntese orgânicapor
dc.subjectBacterioclorinaspor
dc.subjectAcoplamento cruzadopor
dc.subjectInfravermelho próximopor
dc.titleAbordagens sintéticas visando a preparação de bacterioclorinas de alta conjugaçãopor
dc.title.alternativeSynthetic approaches aiming at the preparation of high conjugated bacteriochlorinseng
dc.typeTesepor
dc.contributor.advisor1Oliveira, Kleber Thiago de
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/3759761373942891por
dc.description.resumoBacterioclorinas são derivados porfirinóides contendo duas das duplas ligações periféricas reduzidas (FIGURA 1). Estes compostos tem, como característica principal, a presença de bandas de absorção intensas próximasregião do infravermelho próximo (NIR, 750-900 nm) (FIGURA 1). Tal propriedade os torna atrativos para estudos nas áreas de fotomedicina, dispositivos solares, entre outras. Desde o inicio, este trabalho de doutorado teve como foco a síntese de novos derivados de bacterioclorinas contendo grupos cromóforos conjugados nas posições  não reduzidas do anel, a fim de deslocar as bandas de absorção para maiores comprimentos de onda dentro da região do NIR... continua no textopor
dc.publisher.initialsUFSCarpor
dc.publisher.programPrograma de Pós-Graduação em Química - PPGQpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS EXATAS E DA TERRA::QUIMICA::QUIMICA ORGANICApor
dc.ufscar.embargoOnlinepor
dc.publisher.addressCâmpus São Carlospor
dc.contributor.authorlatteshttp://lattes.cnpq.br/0182263452298453por


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