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Participação dos receptores purinérgicos P2 no núcleo do trato solitário sobre as respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia
dc.contributor.author | Marques, Naira | |
dc.date.accessioned | 2018-03-06T11:28:48Z | |
dc.date.available | 2018-03-06T11:28:48Z | |
dc.date.issued | 2015-09-18 | |
dc.identifier.citation | MARQUES, Naira. Participação dos receptores purinérgicos P2 no núcleo do trato solitário sobre as respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Fisiológicas) – Universidade Federal de São Carlos, São Carlos, 2015. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/9521. | * |
dc.identifier.uri | https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/9521 | |
dc.description.abstract | Cardiorespiratory responses to hypoxia are controlled by brainstem areas including the nucleus of the solitary tract (NTS). In the present study, we investigated the effects of suramin (a non-selective purinergic receptor antagonist), MRS 2179 (a selective P2Y1 purinergic receptor antagonist), PPADS (P2 purinergic receptor antagonist), alpha,beta-meATP (a selective P2X purinergic receptor agonist) and MRS 2365 (a selective P2Y1 purinergic receptor agonist) injected into the NTS on cardiorespiratory responses to hypoxia in conscious rats. Male Holtzman rats (290-310g, n=5-9/group) with stainless steel cannulas implanted into the NTS were used. We recording mean arterial pressure (MAP) and heart rate (HR) in conscious rats. Respiratory frequency (fR), tidal volume (Vt) and ventilation (VE) were recorded by whole-body plethysmography. VE, fR, Vt, MAP and HR were recorded in hypoxia (7% O2 for 35 min). Rats received bilateral injections of suramin (2 nmol/100 nL), MRS 2179 (1 nmol/100 nL), PPADS (2 nmol/100 nL), alpha,beta-meATP (2 nmol/100 nL), MRS 236 (1nmol/100 nL) or saline into the NTS 10 min before starting the hypoxia. Hypoxia reduced MAP (97 ± 3 mmHg, vs. normoxia: 119 ± 4 mmHg, p < 0.05) and increased HR (448 ± 17 bpm, vs. normoxia: 392 ± 18 bpm, p < 0.05) and VE (917 ±46 mL.min-1.Kg-1, vs. normoxia: 492 ±26 mL.min-1.Kg-1, p < 0.05). Bilateral injections of suramin into the NTS reduced Vt during hypoxia (7.1 ± 0.4 mL.Kg-1, vs. saline: 8.6 ± 0.5 mL.Kg-1, p = 0.046) resulting in a decrease in the hypoxia-induced hyperventilation (843 ± 66 mL.min-1.Kg-1, vs. saline: 1073 ± 98 mL.min-1.Kg-1, p = 0.05) without changing tachypnea induced by hypoxia (117 ± 3 breaths.min-1, vs. saline: 123 ± 6 breaths.min-1, p > 0.05), MAP (88 ± 5 mmHg, vs. saline: 94 ± 6 mmHg, p > 0.05) and HR (411 ± 19 bpm, vs. saline: 444 ± 20 bpm, p > 0.05). Furthermore, bilateral injections of MRS 2179 into the NTS reduced Vt during hypoxia (6.1 ± 0.5 mL.Kg-1, vs. saline: 7.4 ± 0.4 mL.Kg-1, p = 0.031) and hypoxia-induced hyperventilation (763 ± 77 mL.min-1.Kg-1, vs. saline: 917 ± mL.min-1.Kg-1, p = 0.043), without changing tachypnea (125 ± 10 breaths.min-1, vs. saline: 124 ± 4 breaths.min-1, p > 0.05), MAP (93 ± 1 mmHg, vs. saline: 97± 3 mmHg, p > 0.05) or HR (420 ± 23 bpm, vs. saline 448 ± 17 bpm, p > 0.05) during hypoxia. Bilateral injections of PPADS, alpha,beta meATP and MRS 2365 into the NTS did not change VE, MAP and HR on hypoxia condition. The present data show that P2 purinergic receptors, especially P2Y1, in the NTS are involved in the respiratory responses induced by hypoxia. | eng |
dc.description.sponsorship | Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) | por |
dc.language.iso | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de São Carlos | por |
dc.rights.uri | Acesso aberto | por |
dc.subject | Adenosina 5′-trifosfato | por |
dc.subject | Ventilação | por |
dc.subject | Hipóxia | por |
dc.subject | Núcleo do trato solitário | por |
dc.subject | Respostas cardiorrespiratórias | por |
dc.subject | Nucleus of the solitary tract | eng |
dc.subject | Cardiorespiratory response | eng |
dc.subject | Adenosine 5′-triphosphate | eng |
dc.title | Participação dos receptores purinérgicos P2 no núcleo do trato solitário sobre as respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia | por |
dc.title.alternative | Involvement of P2 purinergic receptors in the nucleus of the solitary tract on the cardiovascular and respiratory responses induced by hypoxia | eng |
dc.type | Dissertação | por |
dc.contributor.advisor1 | Paula, Patrícia Maria de | |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/0201361251312074 | por |
dc.description.resumo | As respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia são controladas por áreas do tronco encefálico incluindo o núcleo do trato solitário (NTS). No presente estudo, investigamos os efeitos da injeção bilateral no NTS de suramin (antagonista não seletivo de receptores purinérgicos), MRS 2179 (antagonista seletivo de receptores purinérgicos P2Y1), PPADS (antagonista de receptores purinérgicos P2), alpha,beta-meATP (agonista seletivo de receptores purinérgicos P2) e MRS 2365 (agonista seletivo de receptores purinérgicos P2Y1) sob as respostas cardiorrespiratórias induzidas por hipóxia em ratos não anestesidos. Foram utilizados ratos Holtzman (290-310g, n=5-9/grupo) com cânulas guias implatadas no NTS. Foram registradas a pressão arterial média (PAM) e a frequência cardiaca (FC) em ratos não anestesidos. A frequência respiratória (fR), volume corrente (Vc) e ventilação (VE) foram registrados pelo método de plestismografia de corpo inteiro. VE, fR, Vc, PAM e FC foram registrados durante hipóxia (7% O2 por 35 min). Os animais receberam injeções bilaterais no NTS de suramin (2 nmol/100 nL), MRS 2179 (1 nmol/100 nL), PPADS (2 nmol/100 nL), alpha,beta-meATP (2 nmol/100 nL), MRS 2365 (1 nmol/ 100 nL) ou salina 10 min antes do período de hipóxia. Hipóxia reduziu a PAM (97 ± 3 mmHg, vs. normoxia: 119 ± 4 mmHg, p < 0,05) e aumentou a FC (448 ± 17 bpm, vs. normoxia: 392 ± 18 bpm, p < 0,05) e VE (917 ±46 mL.min-1.Kg-1, vs. normoxia: 492 ±26 mL.min-1.Kg-1, p < 0,05). Injeções bilaterias de suramin no NTS reduziram o Vc durante hipóxia (7,1 ± 0,4 mL.Kg-1, vs. salina: 8,6 ± 0,5 mL.Kg-1, p = 0,046) resultando na diminuição da hiperventilação induzida por hipóxia (843 ± 66 mL.min-1.Kg-1, vs. salina: 1073 ± 98 mL.min-1.Kg-1, p = 0,05) sem alteração na taquipnéia induzida por hipóxia (117 ± 3 cpm, vs. salina: 123 ± 6 cpm, p > 0,05), PAM (88 ± 5 mmHg, vs. salina: 94 ± 6 mmHg, p > 0,05) e FC (411 ± 19 bpm, vs. salina: 444 ± 20 bpm, p > 0,05). Além disso, injeções bilaterais de MRS 2179 no NTS reduziram o Vc durante hipóxia (6,1 ± 0,5 mL.Kg-1, vs. salina: 7,4 ± 0,4 mL.Kg-1, p = 0,031) e a hiperventilação induzida por hipóxia (763 ± 77 mL.min-1.Kg-1, vs. salina: 917 ± mL.min-1.Kg-1, p = 0,043), sem alteração na taquipnéia (125 ± 10 cpm, vs. salina: 124 ± 4 cpm, p > 0,05), PAM (93 ± 1 mmHg, vs. salina: 97± 3 mmHg, p > 0,05) e FC (420 ± 23 bpm, vs. salina: 448 ± 17 bpm, p > 0,05) durante hipóxia. Injeções bilaterais de PPADS, alpha,beta meATP e MRS 2365 no NTS não promoveram alterações na VE, PAM e FC em condições de hipóxia. O presente estudo mostrou que os receptors P2, especialmente o tipo P2Y1, do NTS estão envolvidos nas respostas respiratórias induzidas por hipóxia. | por |
dc.publisher.initials | UFSCar | por |
dc.publisher.program | Programa Interinstitucional de Pós-Graduação em Ciências Fisiológicas - PIPGCF | por |
dc.subject.cnpq | CIENCIAS BIOLOGICAS::FISIOLOGIA::FISIOLOGIA DE ORGAOS E SISTEMAS::NEUROFISIOLOGIA | por |
dc.description.sponsorshipId | FAPESP: 2013/25056-9 | por |
dc.ufscar.embargo | Online | por |
dc.publisher.address | Câmpus São Carlos | por |
dc.contributor.authorlattes | http://lattes.cnpq.br/9275522584355383 | por |