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dc.contributor.authorCoelho, Rafaela de Jesus Silva
dc.date.accessioned2020-10-18T20:19:44Z
dc.date.available2020-10-18T20:19:44Z
dc.date.issued2020-10-09
dc.identifier.citationCOELHO, Rafaela de Jesus Silva. Aproveitamento biotecnológico do soro de queijo porungo para obtenção da enzima β-galactosidase. 2020. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Engenharia de Alimentos) – Universidade Federal de São Carlos, Lagoa do Sino, 2020. Disponível em: https://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/13352.*
dc.identifier.urihttps://repositorio.ufscar.br/handle/ufscar/13352
dc.description.abstractCheese whey are the main by-product of the dairy industry, characterized as an alternative substrate rich in nutrients and applicable in bioprocess. It has a high biochemical oxygen demand (BOD) and when associated with inadequate disposal can lead to several environmental problems. One alternative use of this by-product is in biotechnological processes, such as for the production of β-galactosidase. This study aimed to use porungo cheese whey for β-galactosidase (lactase) production, an enzyme widely applied in the food industry to manufacture lactose-free products. In the first stage of this work, different lines of Kluyveromyces marxianus (CCT 4086 and CBS 6556) and different culture media (porungo cheese whey (S); porungo cheese whey supplemented with yeast extract (SE) and porungo cheese whey supplemented with yeast extract and bacteriological peptone (SEP)) were tested on a rotational shaker at 200 rpm and a temperature of 30 ºC. The best results of enzymatic activity were followed by the strain K. marxianus CCT 4086 in SE (16.73 U mL-1). Therefore, this line was chosen for the second stage, and the influence of the process variables temperature (30ºC and 37ºC) and pH (5, 6 and 7) was evaluated, in a 2 × 3 factorial experimental design. Enzymatic activity reached a maximum value in 20 h of cultivation for all experiments, ranging from 11.41 U mL-1 to 15.93 U mL-1 for temperature of 30 ° C and 10.62 U mL-1 to 13.93 U mL-1 for temperature of 37 ° C. The best process condition was achieved at pH 7.0 and temperature of 30 ºC.eng
dc.description.sponsorshipNão recebi financiamentopor
dc.language.isoporpor
dc.publisherUniversidade Federal de São Carlospor
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Brazil*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/br/*
dc.subjectSoro de quejopor
dc.subjectβ-galactosidasepor
dc.subjectK. marxianuspor
dc.subjectBioprocessospor
dc.subjectCheese wheyeng
dc.subjectBioprocesseseng
dc.titleAproveitamento biotecnológico do soro de queijo porungo para obtenção da enzima β-galactosidasepor
dc.title.alternativeBiotechnological use of porungo cheese whey to obtain the β-galactosidase enzymeeng
dc.typeTCCpor
dc.contributor.advisor1Gabardo, Sabrina
dc.contributor.advisor1Latteshttp://lattes.cnpq.br/9732593816895465por
dc.description.resumoO soro de queijo é considerado o principal subproduto da indústria de laticínios, sendo caracterizado como um substrato alternativo rico em nutrientes e com grande aplicabilidade em bioprocessos. Este apresenta alta demanda bioquímica de oxigênio (DBO) e quando associado ao inadequado descarte pode acarretar em diversos problemas ambientais. Uma das alternativas de destino para esse subproduto é a utilização em processos biotecnológicos, como por exemplo para a produção de β- galactosidase. Neste contexto, o presente estudo teve como objetivo aproveitar o soro de queijo porungo para produção de β-galactosidase (lactase), que é amplamente utilizada pela indústria de alimentos para fabricação produtos livres de lactose. Na primeira etapa deste trabalho, diferentes linhagens de Kluyveromyces marxianus (CCT 4086 e CBS 6556) e diferentes meios de cultivo (soro de queijo porungo (S); soro de queijo porungo suplementado com extrato de levedura (SE) e soro de queijo porungo suplementado com extrato de levedura e peptona bacteriológica (SEP)) foram testados em agitador rotacional a 200 rpm e temperatura de 30 ºC. Os melhores resultados da atividade enzimática foram obtidos pela linhagem K. marxianus CCT 4086 em SE (16,73 U mL-1). Diante disso, esta linhagem foi escolhida para a segunda etapa, na qual foi avaliada a influência das variáveis de processo temperatura (30ºC e 37ºC) e pH (5,0, 6,0 e 7,0), em um planejamento experimental fatorial 2 × 3. A atividade enzimática atingiu valores máximos no no período de 20 h para todos os experimentos, variando de 11,41 U mL-1 a 15,93 U mL-1 para temperatura de 30°C e 10,62 U mL-1 a 13,93 U mL-1 para temperatura de 37°C. A melhor condição de processo foi alcançada em pH 7,0 e temperatura de 30 ºC.por
dc.publisher.initialsUFSCarpor
dc.subject.cnpqCIENCIAS AGRARIAS::CIENCIA E TECNOLOGIA DE ALIMENTOS::TECNOLOGIA DE ALIMENTOS::APROVEITAMENTO DE SUBPRODUTOSpor
dc.publisher.addressCâmpus Lagoa do Sinopor
dc.contributor.authorlatteshttp://lattes.cnpq.br/4828132520085840por
dc.publisher.courseEngenharia de Alimentos - EAl-LSpor


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